研究團隊介紹，全球既往感染新冠病毒的人群中有10%存在長新冠，影響涉及多器官系統。長新冠的機制假說包括感染后組織中殘留的病毒、新冠病毒特異性抗體與宿主蛋白交叉反應引起的自身免疫等，但這些假說仍需要進一步驗證。

目前長新冠的診斷和治療仍具有挑戰性，缺乏早期識別及干預的生物標志物。蛋白組學是發現長新冠相關生物標志物的重要途徑，但既往發表的新冠病毒遠期蛋白組學研究隨訪時間較短，且往往缺乏與臨床表型數據的整合分析。因此，從更長的時間維度揭示新冠患者生物過程恢復模式、探究可能影響新冠患者遠期預后的重要蛋白質，對于研究長新冠機制至關重要。

中日友好醫院曹彬團隊、北京協和醫院黃超蘭團隊、武漢市金銀潭醫院張定宇團隊聯合開展研究，納入181名2020年1月至5月在武漢市金銀潭醫院出院的新冠患者，并與年齡、性別相匹配的181名未感染新冠的人群進行社區對照，對出院的新冠患者發病后六個月、一年、兩年3個時間點及社區對照的血漿樣本進行蛋白組學檢測。

研究團隊發現，新冠患者發病后兩年存在4種主要的生物過程恢復模式，包括與神經元生成和分化相關的通路在感染后2年內持續受到抑制等。最終，以多系統表型驅動在4種生物過程恢復模式的重點通路中，研究團隊獲得23個有潛在臨床應用價值的長新冠蛋白標志物，標志物與肺功能、長新冠核心癥狀等相關聯，這將有助于長新冠高危人群早期識別，并為新干預措施的研發提供靶點。

北京日報客戶端 | 實習記者 王瑤琦 柴嶸