寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司報告，由于國家醫(yī)療器械抽樣檢查中醫(yī)用壓縮式霧化器霧粒中位直徑（MMD）檢測不合格，公司對該產(chǎn)品（注冊證號：浙械注準(zhǔn)20182080137）主動召回，召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的銷售數(shù)量、型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

寧波吉麗醫(yī)療器械召回事件報告表.pdf