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微生物所王亮亮團隊合作發(fā)現(xiàn)鼠李糖乳桿菌緩解腸炎的新機制

   日期:2025-02-15     來源:中國科學院微生物研究所    瀏覽:24    評論:0    
核心提示:微生物所王亮亮團隊合作發(fā)現(xiàn)鼠李糖乳桿菌緩解腸炎的新機制時間:2025-02-15 09:56來源:中國科學院微生物研究所2025年2月3日,中
                                              微生物所王亮亮團隊合作發(fā)現(xiàn)鼠李糖乳桿菌緩解腸炎的新機制
放大字體  縮小字體時間:2025-02-15 09:56 來源:中國科學院微生物研究所
      2025年2月3日,中國科學院微生物研究所王亮亮團隊與中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所合作,在Journal of Clinical Investigation在線發(fā)表了題為“Lactobacillus rhamnosus GG induces STING-dependent IL-10 in intestinal monocytes and alleviates inflammatory colitis in mice”的研究論文。研究發(fā)現(xiàn)鼠李糖乳桿菌LGG通過促進Ly6C+單核細胞中IL-10的分泌有效緩解小鼠結(jié)腸炎,LGG還可重塑腸道菌群的組成,進一步增強抗炎功能。
  
  研究團隊首先利用多種小鼠結(jié)腸炎模型篩選得到鼠李糖乳桿菌Lactobacillus rhamnosus?GG (LGG)可有效緩解結(jié)腸炎,發(fā)現(xiàn)了抗炎細胞因子IL-10在改善腸道炎癥中起到了主要作用;同時結(jié)合流式細胞術分析了小鼠腸道淋巴結(jié)及固有層中各種免疫細胞中IL-10的表達水平,證實了LGG上調(diào)了腸道Ly6C+單核細胞中IL-10的表達量,而非其他免疫細胞。隨后,通過分析腸道Ly6C+單核細胞的mRNA-seq數(shù)據(jù),結(jié)合各種基因敲除小鼠模型等,研究團隊發(fā)現(xiàn)LGG通過激活STING/TBK1/RELA信號通路,RELA直接結(jié)合在IL-10啟動子區(qū)域,以此來調(diào)控IL-10的表達。而后,研究團隊又發(fā)現(xiàn)了被上調(diào)的IL-10作用于自身Ly6C+單核細胞,以降低TNF-α、IL-6等多種促炎細胞因子的分泌,形成自分泌調(diào)控回路,從而調(diào)控后續(xù)抗炎功能。最后,研究團隊利用無菌小鼠、糞菌移植實驗,結(jié)合微生物組測序等驗證了口服益生菌LGG可有效改善腸道菌群組成,進一步調(diào)控腸道免疫穩(wěn)態(tài);而且,證明了LGG相關糞菌移植可有效改善免疫檢查點抑制劑(Immune Checkpoint Blockade)誘導的小鼠結(jié)腸炎。結(jié)合前期研究結(jié)果提出,益生菌LGG不僅有效增強免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤效果,還可緩解腸炎等潛在的副作用。
  
  中國科學院微生物研究所王亮亮研究員、劉宏偉研究員及中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所張軍民研究員為本文的共同通訊作者。該研究得到了中國科學院微生物研究所所長改革創(chuàng)新基金的支持。
  
  原文鏈接:https://doi.org/10.1172/JCI174910
 
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